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- Fiche-contact
Fiche-contact
- Intitulé du cours : Immunité et Signalisation Cellulaire
- Enseignante : Dr DJELTI farah
- Institution : Département de biologie , Faculté SNV, UATB
- E-Mail : farah.djelti@univ-tlemcen.dz
- Adresse : Bureau N2, departement de biologie , faculté SNV/STU, université de Tlemcen
- Disponibilité :lundi et mercredi, du 10h00 à 12h00
- Crédit:04
- Coefficient:02
- Volume horaire globale : 45 heures
- volume horaire par semaine: 1h30de cours , 1h30 de TD
- Horaire du cours: lundi de 10h a 11h30
- Horaire du TD: mercredi de 13h30 a 15h30
- Salle: 26
- modalité d'évaluation: un contrôle continu et un examen finale
- Presentation du cours
Presentation du cours
Bienvenue dans ce cours avancé sur l'immunité et la signalisation cellulaire, un élément clé de votre programme de Master en Immunologie. Ce cours est conçu pour vous fournir une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent la réponse immunitaire de l'organisme, ainsi que des principes fondamentaux de la communication entre les cellules qui permettent ces réponses. À travers ce parcours d'apprentissage, nous explorerons les frontières de la biologie cellulaire et de l'immunologie, en mettant un accent particulier sur la manière dont les cellules détectent et répondent aux signaux, orchestrant ainsi des réponses immunitaires complexes.
Pourquoi l'Immunité et la Signalisation Cellulaire ?
L'étude de l'immunité et de la signalisation cellulaire est au cœur de la compréhension de la défense de l'organisme contre les agents pathogènes. Elle est également essentielle pour élucider les bases moléculaires de nombreuses maladies, y compris les maladies auto-immunes, les allergies, et le cancer. En comprenant comment les cellules communiquent entre elles et répondent aux menaces, nous pouvons développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour manipuler le système immunitaire, ouvrant ainsi la voie à des traitements innovants pour une multitude de maladies.
Structure du Cours
Ce cours est structuré en modules thématiques, chacun conçu pour approfondir un aspect spécifique de l'immunité et de la signalisation cellulaire. À travers des leçons vidéo, des lectures recommandées, des discussions en ligne, et des travaux pratiques, vous serez guidé par les concepts clés, les expériences fondamentales, et les avancées récentes dans le domaine. Les évaluations régulières sous forme de quiz, de devoirs, et de projets de groupe vous permettront de mesurer votre progression et d'appliquer vos connaissances à des problèmes réels.
- • Objectifs du cours
• Objectifs du cours
Objectifs Généraux du Cours
- Comprendre les Concepts Fondamentaux de la Signalisation Cellulaire :
- Définir les principes de base de la communication cellulaire, y compris les types de signaux et les modes de signalisation.
- Expliquer l'importance de la signalisation cellulaire dans le maintien de l'homéostasie et dans la régulation des processus physiologiques.
- Identifier les Composants Clés des Voies de Signalisation :
- Distinguer les différents types de récepteurs cellulaires et leurs mécanismes d'action.
- Décrire les composants des cascades de signalisation, tels que les protéines G, les kinases, et les facteurs de transcription.
- Analyser les Mécanismes de Transduction du Signal :
- Comprendre comment les signaux sont transmis à l'intérieur des cellules et comment ils modifient la fonction cellulaire.
- Examiner les mécanismes de régulation et de désactivation des signaux.
- Étudier les Voies de Signalisation Spécifiques :
- Analyser en détail des voies de signalisation clés, telles que la voie du MAPK, la signalisation par le calcium, et la voie PI3K/Akt.
- Discuter de l'implication de ces voies dans divers processus cellulaires comme la croissance, la division, la mort cellulaire, et la différenciation
- Développer des Compétences en Recherche et Analyse :
- Encourager la recherche dans la littérature scientifique pour trouver des informations sur les avancées récentes dans le domaine de la signalisation cellulaire.
- Analyser et interpréter des données expérimentales issues d'études sur la signalisation cellulaire.
- Favoriser la Pensée Critique :
- Critiquer les modèles actuels de signalisation cellulaire et proposer des hypothèses alternatives basées sur des données scientifiques.
- Promouvoir les Compétences en Communication Scientifique :
- Pratiquer la rédaction de rapports et la présentation orale des concepts et des découvertes en signalisation cellulaire.
- Appliquer les Connaissances à des Contextes Réels :
- Utiliser des études de cas pour illustrer comment les dysfonctionnements dans les voies de signalisation peuvent conduire à des maladies, telles que le cancer, les maladies inflammatoires et les maladies neurodégénératives.
- Encourager l'Apprentissage Collaboratif :
- Organiser des discussions en groupe et des projets collaboratifs pour renforcer la compréhension des mécanismes complexes de signalisation cellulaire.
- Plan global
Plan global
- Objectifs
- Carte conceptuel
- Pré requis
- Pré test
- Les récepteurs couplés aux protéines G et leur régulation
- Les petites protéines G
- Les récepteurs à activité enzymatique et les différentes voies des MAP kinases
- Les récepteurs sans activité enzymatique et les voies Jak-Stats
- Les récepteurs immunologiques
- Les récepteurs Toll, NOD et NFĸB
- Les récepteurs de la famille du TGFβ
- Les récepteurs stéroïdiens
- Le système wnt/β-caténine et la voie NOTCH
- La signalisation du NO
- Post test
- Pré-requis
Pré-requis
Ce cours est destiné aux étudiants ayant une formation en biologie, biochimie, ou un domaine connexe. Une compréhension de base de la Biologie Moléculaire, Biochimie, Immunologie fondamentale. est recommandée pour tirer le meilleur parti de ce cours.
- Introduction générale
Introduction générale
Dans le cadre de l'élaboration d'un corpus de connaissances scientifiques relatif à la biologie cellulaire, la signalisation cellulaire se manifeste comme un vecteur primordial de communication et de régulation, indispensable à l'initiation et à la coordination de la réponse immunitaire, facilitant de ce fait une défense organisée et efficace contre diverses entités pathogènes et anomalies physiopathologiques. Cette interaction synergique entre les mécanismes de signalisation et les composantes immunitaires s'avère cruciale pour le maintien de l'équilibre homéostatique et la survie de l'entité biologique.
Les progrès récents dans l'élucidation des paradigmes de signalisation cellulaire ont révélé leur influence considérable sur la modulation et l'orchestration de la réponse immunitaire, mettant en exergue l'interconnexion complexe entre ces systèmes au travers de médiateurs tels que les récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires (PRR), les cytokines, ainsi que des cascades de signalisation incluant, mais sans s'y limiter, NF-kB, MAPK, et JAK-STAT. Ces découvertes accentuent l'impératif d'une régulation précise des voies de signalisation pour prévenir les réponses immunitaires inadéquates susceptibles de conduire à l'émergence de pathologies auto-immunes, inflammatoires, voire néoplasiques.
Néanmoins, en dépit des avancées notables, une multitude de mécanismes régissant l'interdépendance entre la signalisation cellulaire et l'immunité demeure élusive. Les défis contemporains résident dans la démarcation des cascades de signalisation spécifiquement engagées par des réponses immunitaires distinctes, dans la compréhension de la dynamique temporelle des signaux impliqués, ainsi que dans l'identification de constituants moléculaires novateurs participant à ces processus. Par ailleurs, l'avènement de techniques de pointe en biologie moléculaire et génomique fonctionnelle ouvre des perspectives inédites pour sonder ces interactions avec une précision sans précédent.
Le présent cours ambitionne de dresser un panorama exhaustif des acquis contemporains concernant l'influence de la signalisation cellulaire sur la régulation de l'immunité, en mettant en relief les mécanismes moléculaires prééminents, les obstacles méthodologiques et les avancées thérapeutiques potentielles. Par le biais d'une révision critique des progrès récents et l'identification des lacunes subsistantes dans notre compréhension, notre objectif est de pavé la voie vers de nouvelles avenues de recherche susceptibles de mener à l'élaboration de stratégies innovantes pour la modulation de la réponse immunitaire dans le cadre thérapeutique de diverses affections.
- Les récepteurs couplés aux protéines G et leur régulation
Les récepteurs couplés aux protéines G et leur régulation
- Les récepteurs à activité enzymatique et les différentes voies des MAP kinases
Les récepteurs à activité enzymatique et les différentes voies des MAP kinases
- Les récepteurs immunologiques
Les récepteurs immunologiques
- Les récepteurs Toll, NOD et NFĸB
Les récepteurs Toll, NOD et NFĸB
- Les récepteurs de la famille du TGFβ
Les récepteurs de la famille du TGFβ
- Les récepteurs stéroïdiens
Les récepteurs stéroïdiens
- Le système wnt/β-caténine et la voie NOTCH
Le système wnt/β-caténine et la voie NOTCH
- La signalisation du NO
La signalisation du NO
- Travaux dirigés
Travaux dirigés
- Evaluation finale
Evaluation finale
- Références bibliographiques
Références bibliographiques
Livres
- Murphy, K., & Weaver, C. (2016). Janeway's Immunobiology (9th ed.). Garland Science.
- Abbas, A. K., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2017). Cellular and Molecular Immunology (9th ed.). Elsevier.
- Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., & Walter, P. (2014). Molecular Biology of the Cell (6th ed.). Garland Science.
- Parham, P. (2014). The Immune System (4th ed.). Garland Science.
- Gomperts, B. D., Kramer, I. M., & Tatham, P. E. R. (2014). Signal Transduction (3rd ed.). Academic Press.
Articles Scientifiques
- Heinrich, P. C., Behrmann, I., Haan, S., Hermanns, H. M., Müller-Newen, G., & Schaper, F. (2003). Principles of interleukin (IL)-6-type cytokine signalling and its regulation. Biochemical Journal, 374(1), 1-20. https://doi.org/10.1042/BJ20030407
- Akira, S., Takeda, K., & Kaisho, T. (2003). The Toll-like receptor family and its ligands. Annals of the New York Academy of Sciences, 987, 1-18. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2003.tb06048.x
- Massagué, J. (2014). TGF-beta signaling in health and disease. Nature Genetics, 36(8), 790-802. https://doi.org/10.1038/ng1438
- Darnell, J. E., Jr. (2007). JAK-STAT signaling: from interferons to cytokines. Journal of Biological Chemistry, 282(28), 20059-20063. https://doi.org/10.1074/jbc.R700016200
- Takahama, Y. (2006). Mechanisms of lineage commitment and immune regulation in the thymus. Nature Reviews Immunology, 6(4), 304-317. https://doi.org/10.1038/nri1807