Thérapie Cellulaire etGénique

Dans ce dernier chapitre on traitera l'utilisation des shRNA (Short Harpin RNA) et des siRNA (Small Interfering RNA) en thérapie génique comme méthode de régulation négative d'expression des gènes en ciblant l'ARNm. Les shRNA ou les siRNA sont introduits à la cellule cible sous forme d'un ARN double brin par le biais des plasmides, mais le plus souvent par des virus, et cela par différentes méthodes de délivrance.